
ALAGOAS – Ambulatório Estadual de Epidermólise Bolhosa garante atendimento a 15 pacientes com doença rara em Alagoas.
A Epidermólise Bolhosa é uma doença genética rara e hereditária que provoca a formação de bolhas na pele, causando feridas frequentes e espessamento da pele nas áreas afetadas. Os pacientes afetados por essa condição estão recebendo atendimento às quintas-feiras, nos turnos matutino e vespertino, na Clínica da Família do Jacintinho.
O secretário de Estado da Saúde, Gustavo Pontes de Miranda, ressaltou a importância desse serviço para garantir uma assistência de qualidade aos alagoanos, especialmente àqueles que sofrem de doenças raras. Ele destacou o compromisso do governo em oferecer atendimentos em diversas especialidades, visando o bem-estar de toda a população.
Um dos beneficiados pelo Ambulatório Estadual de Epidermólise Bolhosa é Samuel Freire, morador de Junqueiro, que enfatizou a melhoria na qualidade de vida proporcionada pelo atendimento especializado. Para ele, o acesso ao tratamento adequado tem sido fundamental para lidar com os desafios causados pela doença.
A dermatologista Cláudia Vanessa, que atua no ambulatório, explicou que, apesar de não haver cura para a Epidermólise Bolhosa, é possível melhorar a qualidade de vida dos pacientes por meio de um cuidado especializado e da utilização de curativos específicos. A equipe multidisciplinar do ambulatório oferece suporte integral, incluindo assistência social, enfermagem, farmácia e nutrição, além da dispensação de insumos essenciais para o tratamento.
Os 15 pacientes cadastrados no ambulatório residem em diferentes municípios, como Delmiro Gouveia, Olho D’água das Flores, São José da Tapera, Junqueiro e Maceió. Todos eles estão sendo acompanhados de forma personalizada para garantir o melhor cuidado possível diante dos desafios impostos pela Epidermólise Bolhosa.









