BRASIL – Estudo para eficácia da vacina contra dengue inicia em Barra de Guaratiba, parceria entre Secretaria de Saúde, Fiocruz e Ministério da Saúde.

O estudo para avaliar a eficácia da vacina contra a dengue em adultos teve início na última sexta-feira (16) na região de Barra de Guaratiba, na zona oeste da cidade do Rio de Janeiro. Com a parceria entre a Secretaria Municipal de Saúde (SMS), a Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) e o Ministério da Saúde, a pesquisa vai ajudar na decisão de incluir o imunizante para outras faixas etárias em nível nacional.

A vacina utilizada é a Qdenga, produzida pelo laboratório japonês Takeda. A SMS informou que o estudo pioneiro no Sistema Único de Saúde (SUS) é estratégico para o combate à dengue e é fundamental para a ciência. A pesquisa prevê a vacinação de 20 mil pessoas de 18 a 40 anos na região de Guaratiba, com um cadastro ativo em uma das 10 unidades de Atenção Primária da região. A faixa etária foi selecionada como referência até janeiro de 2024.

A participação no estudo é voluntária e os participantes serão acompanhados ao longo de dois anos, que é o tempo de duração da pesquisa. A região de Guaratiba foi escolhida devido à maior incidência da doença nos anos de 2023 e 2024, além de apresentar uma população com características não migratórias e 100% de cobertura de saúde da família.

O secretário municipal de Saúde, Daniel Soranz, explicou durante a cerimônia de início do estudo que ao longo de dois anos, a população de Guaratiba será acompanhada para verificar quem desenvolveu dengue e se a vacina foi eficaz. Segundo a SMS, a região tem cerca de 67 mil moradores dentro da faixa etária elegível.

A aplicação da vacinação será feita de forma escalonada e os usuários elegíveis cadastrados no Centro Municipal de Saúde Mourão Filho, em Barra de Guaratiba, serão os primeiros a serem atendidos. Os participantes serão convocados por agentes de saúde via WhatsApp, ligação telefônica ou pessoalmente.

A secretária nacional de Vigilância em Saúde e Meio Ambiente do Ministério da Saúde, Ethel Maciel, enfatizou que o estudo contribuirá com as decisões da Organização Mundial da Saúde (OMS) para a ampliação da faixa etária recomendada para a vacina. O diretor do Programa Nacional de Imunizações do Ministério da Saúde, Eder Gatti, também ressaltou que o Brasil é pioneiro na inclusão do imunizante na estratégia de saúde pública e que o mundo inteiro está observando as ações do país.

Por fim, a vacina Qdenga foi aprovada pela Comissão Nacional de Incorporações de Tecnologias (Conitec) do Ministério da Saúde e incorporada ao SUS. O imunizante oferece proteção contra os quatro subtipos do vírus da dengue e a Fiocruz está em entendimentos com a Takeda para a transferência de tecnologia e a produção nacional do imunizante.